出生缺陷患儿的福音——在郑大三附院（省妇幼）小儿骨科看病补助3万元

日前，由国家卫生计生委妇幼司与中国出生缺陷干预救助基金会联合牵头的先天性结构畸形救助项目在河南正式启动，郑大三附院（省妇幼）成为国家卫生计生委指定的河南省定点医疗机构之一。

郑大三附院小儿骨科在副院长刘福云指导下，在科室主任郭永成和副主任牛学强带领下，在护士长武慧玲及科室全体医护人员的共同努力下积极开展基金申报相关事宜，顺利完成了河南首批先天性结构畸形患儿的救助工作，及时为出生缺陷的患儿提供了帮助！

部分救助情况如下：

姓名：晨晨（化名），7岁半   疾病：成骨不全                     

基金会补助：20000元

可爱的晨晨以双下肢反复多次病理性骨折入院，诊断为成骨不全，也就是常说的“玻璃人”，稍有不甚就会骨折。家长经过多方了解，找到了郑大三附院小儿骨科的副主任牛学强副教授，牛主任及时接诊了晨晨，经过全科的讨论，为晨晨选择了合适的手术治疗方案，同时牛主任了解到晨晨家里面条件差，主动为晨晨家长介绍了基金会申请的要求，基金会的补助缓解了患者家的经济压力。

姓名：明明（化名），8岁

疾病：先天性漏斗胸     

基金会补助：30000元

明明是一个活泼开朗的孩子，喜爱运动，有时候运动剧烈了会感觉胸闷。明明脱下衣服发现组合和其他孩子的胸廓不同，他用小手比划着自己的胸口说，自己可以把小拳头藏到自己的“肚子里”。和很多患有漏斗胸的孩子相似，明明没有很明显的症状。明明舅舅经一位远方亲戚的介绍，找到了郑大三附院小儿骨科郭永成教授，郭教授告诉他们现在的办法是做漏斗胸NUSS矫形术，就是在胸壁下面放一块钢板把胸骨顶起来。虽然这种手术难度高、风险大，但是郑大三附院很早就开展了该手术，技术成熟。后来，在全科人员的共同参与下，为明明顺利完成了手术治疗，同时也积极帮助他申请到了基金会的救助。

姓名：楠楠（化名），14岁

疾病：脊髓纵裂，脊髓拴系综合征

基金会补助：30000元

楠楠以发现腰背部皮肤异常十四年，躯干倾斜一年余为主诉入院，家人说楠楠生后2个月时发现胸背部一次皮肤色素斑，略隆起，未诉疼痛，脊柱活动无受限。1年前发现患儿双肩不等高，脊柱侧弯，症状逐渐加重，行磁共振检查提示胸髓管纵裂、脊髓空洞、颈推曲度变直、骶管囊肿、脊髓低位栓系。经多方咨询后最终找到了郑大三附院副院长刘福云，刘福云副院长主刀为楠楠完成了以下手术：神经根粘连松解、纤维束切除、骶管脓肿切除、椎板成型术，手术效果较好。同时楠楠也顺利的得到了基金会的救助。

有人说，患有先天性结构畸形的孩子是折翼的天使，我们不这样认为。随着医学飞速的发展，多数常见先天性结构畸形可以通过手术进行干预。患儿如果在出生后能够及时得到救治，很多预后效果较好，基本上可以像正常孩子一样生活、学习和工作。郑大三附院小儿骨科医护人员会尽的努力，为每一个孩子争取他们应有的生活！社会各种爱心人士也会为宝宝们提供帮助与关爱。（小儿骨科 武慧玲）