【义诊预告】关爱健康,携手公益——河南省妇幼保健院将举行ⅰ型神经纤维瘤病多学科义诊
Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)是一种由NF1基因突变引起的神经常染色体显性遗传疾病,其全球患病率约为1/3000。典型临床表现包括咖啡牛奶斑、腋窝和(或)腹股沟雀斑、虹膜错构瘤(lisch结节),NF1危害极大,累及多系统,导致患者身体、认知、心理多层面严重受损,30-50%患者患有丛状神经纤维瘤,可导致毁容、功能障碍外,各种恶性肿瘤的发生均明显增高,8%-13%丛状神经纤维瘤有恶变风险。严重影响患者及家庭生活质量,带来沉重的心理和经济负担。
为提高大众对NF1的认知,加强医患交流,帮助神经纤维瘤患者早发现、早诊断并采用专业合理的治疗方案,河南省妇幼保健院(郑州大学第三附属医院)将举行关于i型神经纤维瘤病多学科义诊和科普活动。
一、活动时间
1月17日(周五) 9:00-11:30
二、活动地点
河南省妇幼保健院(郑州大学第三附属医院)本部门诊楼一楼多学科综合门诊
三、活动内容
1. 专家义诊,病情评估,阅片等
2. 援助患者本人检查项目,如基因检测优惠名额
3. 专家给出治疗方案
4.专家团队
5.在郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)就诊的患儿可根据政策享受中国出生缺陷救助基金会和病痛挑战基金会的救助支持。
6.报名方式
请扫描如下二维码提交信息预约
四、联系人: 靳老师13663982178
联系电话 :0371-66903226(小儿神经内科)
温馨提示:
1. 患者需要提前扫描二维码报名,一人一表,需如实填报个人信息。
2. 患者带好相关检查报告(按时间顺序整理好),节约就诊时间
3. 请有序排队,多对一会诊,避免拥挤。
文图:神经内科 张晓莉 李肖